Carta di rilevamento rapido dell'oro colloidale racketamina

Carta di rilevamento rapido dell'oro colloidale racketamina

istruzioni di funzionamento

(Metodo dell'oro colloidale)

1Principio e applicazione

Questo prodotto è realizzato secondo il principio dell' immunocromatografia inibitorica competitiva dell' oro colloidale ed è utilizzato per rilevare la ractopamina (RAC) nelle urine, nei tessuti, nei mangimi e in altri campioni.

Dopo che la soluzione del campione è caduta nel foro di campionamento della scheda di rilevamento, la Ractopamina presente nella soluzione del campione viene combinata con l' anticorpo con etichetta dorata,impedendo così all'anticorpo con etichetta oro di combinarsi con il coniugato di Ractopamina sulla membrana della cellulosaQuando il contenuto di ractopamina nella soluzione del campione è superiore al limite di rilevazione, la linea di rilevazione non mostra colore e il risultato è positivo;Quando il contenuto di Ractopamina nella soluzione del campione è inferiore al limite di rilevazione, la linea di rilevamento mostrerà un rosso violaceo e il risultato sarà negativo.

2Indicatori tecnici

2.1 Limite inferiore di rilevazione del campione:

campione di urina: 3 ppb

Organizzazione: 8 ppb

Mangimi: 30 ppb

3Composizione del kit

Carta di rilevamento: 50 pezzi/scatola

Istruzioni: 1 copia

4- attrezzature e reagenti necessari

4.1 Strumenti: omogeneizzatore, apparecchio di asciugatura dell'azoto, oscillatore, centrifugatrice, pipetta graduata, bilancia (sensibilità 0,01 g)

4.2 Micropipetta: canale singolo 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagenti: solfato di sodio anidro, n-esano, metanolo

5. Pre-trattamento del campione

5.1 Istruzioni prima del trattamento dei campioni:

L'attrezzatura sperimentale deve essere pulita e utilizzare una testina di aspirazione usa e getta per evitare contaminazioni e interferenze con i risultati sperimentali.

5.2 Passi di pre-elaborazione del campione:

5.2.1 campione di urina

Se il campione di urina è torbido, deve essere centrifugato a 4000 r/min per 10 minuti e il supernatante deve essere prelevato per la rilevazione.

5.2.2 Organizzazione

Pesare 3 ± 0,05 g di campioni omogenei di tessuto muscolare/feterale fresco e collocarli in un tubo centrifugo coperto da 50 ml. Aggiungere 2 ml di acqua deionizzata e agitare per 5 minuti prima di bollire per 5-10 minuti;Lasciare stare per 5 minuti, e dopo raffreddamento, prendere il supernatante per la prova.

5.2.3 Mangimi

1) Pesare 1,0 ± 0,05 g del campione di mangime omogeneizzato, aggiungere 1 g di solfato di sodio anidro, quindi aggiungere 10 ml di metanolo, agitare per 3 minuti;Centrifugare a temperatura ambiente superiore a 4000 r/min per 10 minuti.

2) Succhiare 1 ml di supernatante dopo la centrifugazione, asciugarlo in aria o in azoto a 50-60 °C, dissolverlo in 1 ml di acqua deionizzata e quindi aggiungere 1 ml di n-esano per mescolare per 30 secondi;Centrifugare a temperatura ambiente superiore a 4000 r/min per 5 minuti.

3) Prendere 80 ul di liquido inferiore per il test.

6. Passi sperimentali

6.1 Rimuovere la scheda di controllo e posarla su una superficie piana e pulita.

6.2 Per assorbire il liquido del campione preparato, utilizzare una pipetta corrispondente e aggiungere lentamente e a gocce 2-3 gocce (circa 60 ul) nel foro di campionamento (S).

6.3 Lasciare a temperatura ambiente per 8-10 minuti per determinare i risultati.

7. Giudizio sul risultato

Negativo positivo invalido

Negativo:Sia le linee C che T mostrano il colore, indicando che la concentrazione nel campione è inferiore al limite di rilevazione o non contiene.

Positivo:La linea C mostra il rosso, mentre la linea T non mostra il colore, indicando che la concentrazione nel campione è superiore al limite di rilevamento.

Invalido: L'assenza di una linea C di controllo della qualità indica un processo operativo errato o un guasto della scheda di rilevamento.

8. Precauzioni

8.1 Non possono essere utilizzati prodotti con scadenza o con sacchetti di foglio di alluminio danneggiati.

8.2 Quando si rimuove la scheda di rilevamento dal frigorifero, essa deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla.La scheda di rilevamento aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dovuti all'umidità..

8.3 Non toccare la superficie bianca della pellicola al centro della scheda di rilevamento.

8.4 I gocciolanti non devono essere mescolati per evitare la contaminazione incrociata.

8.5 La soluzione di campione da sottoporre a prova deve essere trasparente, priva di particelle torbide e di contaminazione batterica,Altrimenti può portare a fenomeni anormali come il blocco e lo sviluppo di colori poco chiari., che può influire sul giudizio dei risultati sperimentali.

9. conservazione e durata di conservazione

Condizioni di conservazione: il kit del reagente deve essere conservato in un ambiente asciutto a 2-30 °C.

Durata di conservazione: il prodotto ha un periodo di validità di 1 anno e la data di produzione è riportata nella confezione.