Carta di rilevamento rapido dell'oro colloidale di zearalenone

Carta di rilevamento rapido dell'oro colloidale di zearalenone

istruzioni di funzionamento

(Metodo dell'oro colloidale)

1Principio e applicazione

Questo prodotto è realizzato secondo il principio dell'inhibizione competitiva dell'immunocromatografia dell'oro colloidale ed è utilizzato per rilevare il Zearalenone (ZEN) nei cereali, nei mangimi e in altri campioni.

Dopo che la soluzione del campione è caduta nel foro di campionamento della scheda di rilevamento, il Zearalenone presente nella soluzione del campione viene combinato con l'anticorpo con etichetta dorata,impedendo così all'anticorpo marcato oro di combinarsi con il coniugato di Zearalenone sulla membrana della cellulosaQuando il contenuto di Zearalenone nella soluzione del campione è superiore al limite di rilevazione, la linea di rilevazione non mostra colore e il risultato è positivo;Quando il contenuto di Zearalenone nella soluzione del campione è inferiore al limite di rilevazione, la linea di rilevamento mostra un rosso viola, e il risultato è negativo.

2Indicatori tecnici

2.1 Sensibilità della scheda del reagente: 10ppb (ng/ml)

Il limite finale di rilevazione del campione deve essere determinato moltiplicando la sensibilità della scheda del reagente per il rapporto di diluizione del trattamento del campione.

2.2 Limite inferiore di rilevazione del campione:

Cereali, mangimi (non secchi a fiato)...... 100 ppm

Cereali, mangimi (asciugati a soffio)...... 60 pppb

Grano e olio

3Composizione del kit

Carta di rilevamento: 40 pezzi/scatola

Istruzioni: 1 copia

4- attrezzature e reagenti necessari

4.1 Strumenti: omogeneizzatore, oscillatore, centrifugatrice, pipetta graduata, bilancia (sensibilità 0,01 g)

4.2 Micropipetta: canale singolo 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagente: metanolo

5. Pre-trattamento del campione

5.1 Istruzioni prima del trattamento dei campioni:

L'attrezzatura sperimentale deve essere pulita e utilizzare una testina di aspirazione usa e getta per evitare contaminazioni e interferenze con i risultati sperimentali.

5.2 Passi di pre-elaborazione del campione:

5.2.1 Cereali e mangimi

1) Pesare 2 g di campione schiacciato in un tubo centrifugo da 50 ml e aggiungere metanolo secondo i diversi requisiti limite di rilevazione della tabella seguente

Agitare per 5 minuti a temperatura ambiente di 4000 giri/minuto per 5 minuti.

2) Prendere 0,15 ml di supernatante, aggiungere 0,85 ml di acqua deionizzata, mescolare bene e mettere da parte.

5.2.2 Cereali e mangimi (alcuni campioni altamente assorbiti, limite di rilevazione: 100 ppp)

1) Pesare 2 g del campione schiacciato in un tubo centrifugo da 50 ml, aggiungere 5 ml di metanolo al 75%, agitare per 5 minuti e separare a temperatura ambiente di 4000 giri al minuto per 5 minuti.

2) Prendere 0,15 ml di supernatante, aggiungere 0,45 ml di acqua deionizzata, mescolare bene e mettere da parte.

5.2.3 Grano e mangimi (limite di rilevamento: 60 ppp, deve essere asciugato a fiato)

1) Pesare 2 g di campione schiacciato in un tubo centrifugo da 50 ml, aggiungere 4 ml di metanolo, agitare per 5 minuti e separare a temperatura ambiente di 4000 giri al minuto per 5 minuti.

2) Prendere 1 ml del liquido superiore e asciugarlo con azoto o aria a 50-60 °C;

3) Dissolvere il residuo rimanente in 0,45 ml di metanolo e agitare con forza per 2 minuti;

4) Prendere 0,15 ml del liquido agitato, aggiungere 0,85 ml di acqua deionizzata e mescolare bene per un uso successivo.

5.2.4 Grano e olio (limite di rilevamento: 100 ppm)

1) Pesare 2 g di campione in un tubo centrifugo da 50 ml, aggiungere 4 ml di n-esano e 3 ml di metanolo, agitare per 5 minuti e separare a temperatura ambiente di 4000 giri al minuto per 5 minuti.

2) Prendere 0,15 ml del liquido superiore, aggiungere 0,85 ml di acqua deionizzata e mescolare bene per un uso successivo.

6. Passi sperimentali

6.1 Aprire il sacchetto di imballaggio in foglio di alluminio della scheda d'ispezione, estrarre la scheda d'ispezione e posarla su un tavolo piatto e pulito.

6.2 Succhiare il liquido del campione preparato con una pipetta corrispondente e rilasciare lentamente 2-3 gocce (circa 60 ml) nel foro del campione (S) una per una (si deve evitare la schiuma).

6.3 Lasciare a temperatura ambiente per 8-10 minuti per determinare i risultati.

7. Giudizio sul risultato

Negativo: sia le linee C che le linee T mostrano colore, indicando che la concentrazione nel campione è inferiore al limite di rilevazione o non contiene.

Positivo: la linea C mostra il rosso, mentre la linea T non mostra il colore, indicando che la concentrazione nel campione è superiore al limite di rilevazione.

Invalido: l'assenza di una linea C di controllo della qualità indica un processo operativo errato o un guasto della scheda di rilevamento.

8. Precauzioni

8.1 Non possono essere utilizzati prodotti con scadenza o con sacchetti di foglio di alluminio danneggiati.

8.2 Quando si rimuove la scheda di rilevamento dal frigorifero, essa deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla.La scheda di rilevamento aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dovuti all'umidità..

8.3 Non toccare la superficie bianca della pellicola al centro della scheda di rilevamento.

8.4 I gocciolanti non devono essere mescolati per evitare la contaminazione incrociata.

8.5 La soluzione di campione da sottoporre a prova deve essere trasparente, priva di particelle torbide e di contaminazione batterica,Altrimenti può portare a fenomeni anormali come il blocco e lo sviluppo di colori poco chiari., che può influire sul giudizio dei risultati sperimentali.

9. conservazione e durata di conservazione

Condizioni di conservazione: il kit del reagente deve essere conservato in un ambiente asciutto a 2-30 °C.

Durata di conservazione: il prodotto ha un periodo di validità di 1 anno e la data di produzione è riportata nella confezione.