Furazolidone Cartella di rilevamento rapido dell' oro colloidale

Furazolidone Cartella di rilevamento rapido dell' oro colloidale

istruzioni di funzionamento

(Metodo dell'oro colloidale)

1Principio e applicazione

Questo prodotto è realizzato applicando il principio dell' inibitore competitivo dell' immunocromatografia dell' oro colloidale per rilevare i metaboliti del furazolidone (AOZ) nei campioni di uova.

Dopo che la soluzione del campione è caduta nel foro di aggiunta del campione della scheda di rilevamento, i metaboliti del furazolidone nella soluzione del campione si combinano con l' anticorpo marcato oro,impedendo così all'anticorpo marcato oro di combinarsi con il coniugato di Furazolidone sulla membrana di cellulosaQuando il contenuto di metaboliti di furazolidone nella soluzione del campione è superiore al limite di rilevazione, la linea di rilevazione non mostra colore e il risultato è positivo;Quando il contenuto di metaboliti di furazolidone nella soluzione del campione è inferiore al limite di rilevazione, la linea di rilevamento mostrerà un rosso viola, e il risultato sarà negativo.

2Indicatori tecnici

Limite inferiore di rilevazione del campione:

Uova... 0,5 pppb

3Composizione del kit

Carta di rilevamento: 40 pezzi/scatola

Reagente 1: 1 flacone

Reagente 2: 1 flacone

Reagente 3: 1 flacone

Solvente 1: 1 bottiglia

Solvente 2: 1 bottiglia

Estrattante A: 4 bottiglie

Agente dissolvente: 1 flacone

Esemplare duplicato soluzione: 1 flacone

Reagenti di derivazione 2 flaconi

Istruzioni: 1 copia

4- attrezzature e reagenti necessari

4.1 Strumenti: omogeneizzatore, apparecchio di asciugatura dell'azoto, oscillatore, centrifugatrice, pipetta graduata, bilancia (sensibilità 0,01 g)

4.2 Micropipetta: canale singolo 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reagente: nessuno

5. Pre-trattamento del campione

5.1 Istruzioni prima del trattamento dei campioni:

L'attrezzatura sperimentale deve essere pulita e utilizzare una testina di aspirazione usa e getta per evitare contaminazioni e interferenze con i risultati sperimentali.

5.2 Metodo di trattamento dei campioni di uova

1) Utilizzare un omogenizzatore per omogeneizzare i campioni (tuorlo d'uovo o uovo intero) a bassa velocità; pesare 2,0 ± 0,05 g di campioni di uovo omogeneizzati in un tubo centrifugo da 10 ml, aggiungere 4 ml di acqua deionizzata,5 ml di reagente 1 soluzione, e 200 μl di solvente 1 e agitare con un oscillatore per 1 minuto per mescolare bene;

2) Aggiungere 200 μl di solvente 2, agitare a fondo con un oscillatore per 5 minuti, oltre 3000 g, e centrifugare per 10 minuti;aggiungere 600 μl di reagente derivato, e agitare a fondo con un oscillatore,

3) Incubare in un bagno d'acqua a 65 °C per 30 minuti;

4) Aggiungere rispettivamente 1 ml di soluzione di reagente 2, 0,4 ml di soluzione di reagente 3 e 5 ml di estrattante A e agitare per 5 minuti;

5) 4000 giri/min a temperatura ambiente, centrifugato per 5 minuti;

6) Prendere 2,5 ml del liquido superiore in un altro tubo centrifugo e asciugarlo con azoto o aria a 50-60 °C;

7) Dissolvere il residuo con 1 ml di solvente, aggiungere 0,25 ml di soluzione complessa del campione, agitare a fondo e mescolare per 30 secondi; temperatura ambiente 4000 giri/min, centrifugare per 5 minuti;

8) Lo strato superiore è costituito da un solvente, e per l'analisi viene prelevata la soluzione del campione inferiore.

6. Passi sperimentali

6.1 Aprire il sacchetto di imballaggio in foglio di alluminio della scheda d'ispezione, estrarre la scheda d'ispezione e posarla su un tavolo piatto e pulito.

6.2 Succhiare il liquido del campione preparato con una pipetta corrispondente e rilasciare lentamente 2-3 gocce (circa 60 ml) nel foro del campione (S) una per una (si deve evitare la schiuma).

6.3 Lasciare a temperatura ambiente per 8-10 minuti per determinare i risultati.

7. Giudizio sul risultato

Negativo positivo non valido

Negativo (-): entrambe le righe C e T sono rosse, indicando che la concentrazione di furazolidone nel campione è inferiore al limite inferiore di rilevazione o non contiene.

Positivo (+): se la linea C mostra il rosso e la linea T non mostra il colore, significa che la concentrazione di furazolidone nel campione è superiore al limite inferiore di rilevazione.

Invalido: l'assenza di una linea C di controllo della qualità indica un processo operativo errato o un guasto della scheda di rilevamento.

8. Precauzioni

8.1 Non possono essere utilizzati prodotti con scadenza o con sacchetti di foglio di alluminio danneggiati.

8.2 Quando si rimuove la scheda di rilevamento dal frigorifero, essa deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla.La scheda di rilevamento aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dovuti all'umidità..

8.3 Non toccare la superficie bianca della pellicola al centro della scheda di rilevamento.

8.4 I gocciolanti non devono essere mescolati per evitare la contaminazione incrociata.

8.5 La soluzione di campione da sottoporre a prova deve essere trasparente, priva di particelle torbide e di contaminazione batterica,Altrimenti può portare a fenomeni anormali come il blocco e lo sviluppo di colori poco chiari., che può influire sul giudizio dei risultati sperimentali.

9. conservazione e durata di conservazione

Condizioni di conservazione: il kit del reagente deve essere conservato in un ambiente asciutto a 2-30 °C.

Durata di conservazione: il prodotto ha un periodo di validità di 1 anno e la data di produzione è riportata nella confezione.