Luogo di origine: | GUANGZHOU |
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Marca: | MTUSBIO |
Certificazione: | CE,ISO9001 |
Numero di modello: | M231194 |
Quantità di ordine minimo: | 1BOX/40T |
Prezzo: | USD 4.8/T-199/BOX |
Imballaggi particolari: | 15*13*11CM, cartone |
Tempi di consegna: | 15 giorni lavorativi |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union |
Capacità di alimentazione: | 50000 scatole / PER 30 giorni |
Cartella di rilevamento rapido dell'oro colloidale di clenbuterolo cloridrato
istruzioni di funzionamento
(Metodo dell'oro colloidale)
1Principio e applicazione
Questo prodotto è prodotto applicando il principio dell'inhibizione competitiva dell'immunocromatografia dell'oro colloidale per rilevare il clenbuterolo cloridrato (CLE) nelle urine, nei tessuti, nei mangimi e in altri campioni.
Dopo che la soluzione del campione è caduta nel buco di aggiunta del campione della scheda di rilevamento, il cloridrato di clenbuterolo nella soluzione del campione è combinato con l'anticorpo marcato in oro,impedendo così all'anticorpo marcato oro di combinarsi con il clenbuterolo cloridrato coniugato sulla membrana della cellulosaQuando il contenuto di clenbuterolo cloridrato nella soluzione del campione è superiore al limite di rilevazione, la linea di rilevazione non mostra colore e il risultato è positivo;Quando il contenuto di clenbuterolo cloridrato nella soluzione del campione è inferiore al limite di rilevazione, la linea di rilevamento mostrerà un rosso violaceo e il risultato sarà negativo.
2Indicatori tecnici
2.1 Limite inferiore di rilevazione del campione:
campione di urina: 3 ppb
Organizzazione: 3 ppb
Mangimi: 30 ppb
3Composizione del kit
Carta di rilevamento: 40 pezzi/scatola
Istruzioni: 1 copia
4- attrezzature e reagenti necessari
4.1 Strumenti: omogeneizzatore, apparecchio di asciugatura dell'azoto, oscillatore, centrifugatrice, pipetta graduata, bilancia (sensibilità 0,01 g)
4.2 Micropipetta: canale singolo 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl
4.3 Reagenti: solfato di sodio anidro, n-esano, metanolo
5. Pre-trattamento del campione
5.1 Istruzioni prima del trattamento dei campioni:
L'attrezzatura sperimentale deve essere pulita e utilizzare una testina di aspirazione usa e getta per evitare contaminazioni e interferenze con i risultati sperimentali.
5.2 Passi di pre-elaborazione del campione:
5.2.1 campione di urina
Se il campione di urina è torbido, deve essere centrifugato a 4000 r/min per 10 minuti e il supernatante deve essere prelevato per la rilevazione.
5.2.2 Organizzazione
Pesare 3 ± 0,05 g di campioni omogenei di tessuto muscolare/feterale fresco e collocarli in un tubo centrifugo coperto da 50 ml. Aggiungere 2 ml di acqua deionizzata e agitare per 5 minuti prima di bollire per 5-10 minuti;Lasciare stare per 5 minuti, e dopo raffreddamento, prendere il supernatante per la prova.
5.2.3 Mangimi
1) Pesare 1,0 ± 0,05 g del campione di mangime omogeneizzato, aggiungere 1 g di solfato di sodio anidro, quindi aggiungere 10 ml di metanolo, agitare per 3 minuti;Centrifugare a temperatura ambiente superiore a 4000 r/min per 10 minuti.
2) Succhiare 1 ml di supernatante dopo la centrifugazione, asciugarlo in aria o in azoto a 50-60 °C, dissolverlo in 1 ml di acqua deionizzata e quindi aggiungere 1 ml di n-esano per mescolare per 30 secondi;Centrifugare a temperatura ambiente superiore a 4000 r/min per 5 minuti.
3) Prendere 80 ul di liquido inferiore per il test.
6. Passi sperimentali
6.1 Rimuovere la scheda di controllo e posarla su una superficie piana e pulita.
6.2 Per assorbire il liquido del campione preparato, utilizzare una pipetta corrispondente e aggiungere lentamente e a goccia per goccia 2-3 gocce (circa 60 ul)
nel foro di campionamento (S).
6.3 Lasciare a temperatura ambiente per 8-10 minuti per determinare i risultati.
7. Giudizio sul risultato
Negativo: sia le linee C che le linee T mostrano colore, indicando che la concentrazione nel campione è inferiore al limite di rilevazione o non contiene.
Positivo: la linea C mostra il rosso, mentre la linea T non mostra il colore, indicando che la concentrazione nel campione è superiore al limite di rilevazione.
Invalido: l'assenza di una linea C di controllo della qualità indica un processo operativo errato o un guasto della scheda di rilevamento.
8. Precauzioni
8.1 Non possono essere utilizzati prodotti con scadenza o con sacchetti di foglio di alluminio danneggiati.
8.2 Quando si rimuove la scheda di rilevamento dal frigorifero, essa deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla.La scheda di rilevamento aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dovuti all'umidità..
8.3 Non toccare la superficie bianca della pellicola al centro della scheda di rilevamento.
8.4 I gocciolanti non devono essere mescolati per evitare la contaminazione incrociata.
8.5 La soluzione del campione da sottoporre a prova deve essere trasparente, priva di particelle torbide e di contaminazione batterica, altrimenti può causare
a fenomeni anormali quali il blocco e lo sviluppo di colori poco chiari, che possono influire sul giudizio dei risultati sperimentali.
9. conservazione e durata di conservazione
Condizioni di conservazione: il kit del reagente deve essere conservato in un ambiente asciutto a 2-30 °C.
Durata di conservazione: il prodotto ha un periodo di validità di 1 anno e la data di produzione è riportata nella confezione.