Corredo rapido della prova del residuo della droga dell'alimento della striscia test del Cle-Rac-sal
(Striscia test rapida del GoldCle-Rac-sal colloidale)
】 di nome di prodotto del 【
Striscia test rapida del Cle-Rac-sal (oro colloidale)
】 50T/kit di specificazione del 【
】 di condizioni di stoccaggio del 【
deposito del a [2-30℃] nell'ambiente asciutto.
data di scadenza del : 12 mesi
Progettato 【】 di applicazione
La striscia test è utilizzata per la rilevazione il clenbuterolo (Cle), Ractopamine (Rac) e del salbutamolo (sal) in alimentazione.
】 Di principio del 【
Il corredo è un metodo colloidale competitivo di dosagggio immunologico dell'oro. Il campione si aggiunge al foro del campione, se ci sono residui in campioni, si combinerà con gli anticorpi contrassegnati, impedisce gli anticorpi contrassegnati la combinazione degli antigeni del residuo della membrana della nitrocellulosa di NC.
Se i contenuti dei residui nella soluzione del campione sono maggiori del limite di segnalazione, la linea della prova non visualizzerà la reazione al colore ed il risultato è positivo; se i contenuti dei residui nella soluzione del campione sono di meno che il limite di segnalazione, la linea della prova visualizzerà la porpora ed il risultato è negativo.
】 di dati di tecnica del 【
sensibilità del corredo del : SAL 5ppb (ng/ml) di CLE 3 ppb/RAC 3ppb/
(Tempi di diluizione del × limite di segnalazione = di sensibilità finali del corredo del campione)
limiti di segnalazione del (CLE/RAC/SAL)
Alimentazione .............................. 30ppb/30ppb/50ppb
】 del contenuto del corredo del 【
Striscia test .............................. 50T/kit
Istruzione ................................ 1
Materiali del 【richiesti ma non assicurato】
attrezzature del : il miscelatore o la pettorina, dispositivo dell'azoto-essiccazione, oscillatore, centrifuga, misurando pipetta ed equilibrio con una sensibilità reciproca di 0.01g
micropipette del : 20 ad un solo canale a 200µl ed a 100 to1000µl
reagenti del : metanolo, n-esano, solfato di sodio anidro.
】 di pretrattamento del campione del 【
istruzioni del
L'abito del laboratorio deve essere pulito ed utilizzare la pipetta eliminabile per evitare la contaminazione che interferisce risultati
punto di pretrattamento del campione del :
1. alimentazione:
i campioni omogenei dell'alimentazione schiacciati 0.05g del ± del peso 1,0 del e messo nel tubo centrifugo 50ml, aggiungono il solfato di sodio anidro 1g, quindi aggiungono il metanolo 10ml, oscillano per 3min completamente, centrifugano alla temperatura ambiente a 4000 r/min per il min 10
il prende il surnatante 1ml in un tubo di vetro ed in un messo in piega a 50 -60℃ con azoto o si asciuga all'aria.
il aggiunge l'acqua deionizzata 1ml per dissolvere i residui asciutti e poi aggiunge il n-esano 1ml, scuote bene per 30s e centrifuga alla temperatura ambiente a 4000 r/min per 5min.
Usi 80 L dello strato acquoso più basso per l'analisi
Tempi di diluizione del campione: 10
Limiti di segnalazione: SAL 50ppb di CLE 30 ppb/RAC 30ppb/
】 di metodi di prova del 【
il sacchetto della stagnola della carta della prova dello strappo del , rimuove la carta della prova, messa sopra una superficie di lavoro piana e pulita
il tiraggio della paglia di uso del il campione pronto, aggiunge un campione di 2-3 gocce (circa 80ul) nel foro del campione.
il determina prego il risultato all'interno di 5-10min.
Il 【risulta】 di giudizio
Invaild positivo negativo Invaild
Negazione: linea di controllo (C) e la linea della prova (t) sono entrambi rosso porpora visto
Positivo: soltanto linea di controllo (C) è rosso porpora visto;
Invalido: linea di controllo (C) non è rosso porpora visto.
】 Dell'avviso del 【
uso di Don't del i prodotti scaduti o nocivi
che la carta della prova rimossa dal frigorifero dovrebbe disporre alla temperatura ambiente e che dovrebbe essere usata appena possibile per evitare il guasto una volta bagnata
foro del campione di tocco di Don't del e membrana bianca di (NC) della nitrocellulosa
micropipetta della miscela di Don't del per evitare contaminazione trasversale
i campioni del dovrebbero essere chiare, particelle non torbide e non ostruito; se non, condurrà facilmente al blocco ed al colore non appariscente, che colpiranno il giudizio dei risultati sperimentali
