| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | MTUSBIO |
| Certificazione: | ISO9001 ROSH |
| Numero di modello: | MT2015044 |
| Quantità di ordine minimo: | 5boxes |
| Prezzo: | USD 400-1000 Per box |
| Imballaggi particolari: | Secondo i requisiti del cliente |
| Tempi di consegna: | 15 giorni |
| Termini di pagamento: | T / T, unione occidentale |
| Capacità di alimentazione: | 5000boxes al mese |
| Caratteristiche: | Rilevazione dei residui del cloramfenicolo in miele | Materiale da imballaggio: | Di alluminio |
|---|---|---|---|
| Dimensioni del pacchetto: | 12x7cm | Tenga la temperatura: | 2-8℃ |
| Specificità: | alto | Natura: | oro colloidale |
| Evidenziare: | quick test kit,pesticide test strips for food |
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Striscia test rapida del miele 0.5ppb di Cloramphenicol (H-CAP) (oro colloidale)
】 di nome di prodotto del 【
Striscia test rapida di Cloramphenicol (H-CAP) (oro colloidale)
】 50T/kit di specificazione del 【
】 di condizioni di stoccaggio del 【
Deposito del ² a 2-30℃ nell'ambiente asciutto.
Data di scadenza del ²: 12 mesi
Progettato 【】 di applicazione
La striscia test è utilizzata per la rilevazione del Cloramphenicol in miele, in tessuto, in fegato ed ecc.
】 Di principio del 【
Il corredo è un metodo colloidale competitivo di dosagggio immunologico dell'oro. Il campione si aggiunge al foro del campione, se c'è Cloramphenicol in campioni, si combinerà con gli anticorpi contrassegnati, impedisce gli anticorpi contrassegnati la combinazione degli antigeni di Cloramphenicol della membrana della nitrocellulosa di NC.
Se i contenuti di Cloramphenicol nella soluzione del campione sono maggiori del limite di segnalazione, la linea della prova non visualizzerà la reazione al colore ed il risultato è positivo; Se i contenuti della tetraciclina nella soluzione del campione sono di meno che il limite di segnalazione, la linea della prova visualizzerà la porpora ed il risultato è negativo.
】 di dati di tecnica del 【
l sensibilità del corredo: 0,5 ppb (ng/ml)
(Tempi di diluizione del × limite di segnalazione = di sensibilità finali del corredo del campione)
l limiti di segnalazione
Miele ....................... 0.25ppb
】 del contenuto del corredo del 【
Striscia test .............................. 50T/kit
Soluzione di dissoluzione del campione ............. 1 bottiglia
Reagente derivato ......................... 1 bottiglia
Istruzione ................................ 1
Materiali del 【richiesti ma non assicurato】
l attrezzature: il miscelatore o la pettorina, dispositivo dell'azoto-essiccazione, oscillatore, centrifuga, misurando pipetta ed equilibrio con una sensibilità reciproca di 0.01g
l micropipette: 20 ad un solo canale a 200µl ed a 100 to1000µl
l reagenti: acetato di etile, n-esano, NaOH, HCl spesso, K2HPO4•3H2O.
】 di pretrattamento del campione del 【
Istruzioni di Ø
L'abito del laboratorio deve essere pulito ed utilizzare la pipetta eliminabile per evitare la contaminazione che interferisce risultati.
Preparazione della soluzione di Ø prima di pretrattamento del campione
Liquore 1: Una soluzione da 0,1 m. K2HPO4
Dissolva il g 11,4 K2 HPO4 ∙3H2O nell'acqua deionizzata a 500 ml
Liquore 2: Soluzione dell'HCl da 1 m.
Prenda 8,6 ml di HCl spesso nell'acqua deionizzata, completamente dissolva a 100ml
Liquore 3: soluzione del NaOH di 1M
Dissolva il NaOH di 4 g nell'acqua deionizzata a 100 ml.
Punto di pretrattamento del campione di Ø:
1. Miele,
i campioni omogenei schiacciati 2.0±0.05g del peso di u messi in un tubo centrifugo, aggiungono l'acqua deionizzata 4ml, 0.5ml un HCl da 1 m. (liquore 2) e 100 ml di reagente derivato, scossa bene per 5min.
la u incuba durante la notte in bagno d'acqua a 37℃ (approssimativamente 16h) o incuba in bagno d'acqua a 50℃ (sopra 50℃ colpirà la margotta) per 3h.
la u aggiunge rispettivamente la soluzione di 5ml 0,1 m. K2HPO4 (liquore 1), soluzione del NaOH di 0.4ml 1M (liquore 3) e l'acetato di etile 5ml, oscillano per 5min completamente.
centrifuga di u alla temperatura ambiente a 4000 r/min per il min 10
la u prende il surnatante 2.5ml in un altro tubo centrifugo, nel messo in piega a 50 a 60℃ con azoto o nell'aria.
la u aggiunge 1mlN-hexane per dissolvere i residui secchi e poi aggiunge la soluzione di dissoluzione del campione 0.5ml, oscilla per 5min completamente.
centrifuga di u alla temperatura ambiente a 4000 r/min per il min 10
la u elimina il n-esano superiore; prenda il surnatante 50µl per l'analisi.
Tempi-concentrazione: 2 limiti di segnalazione: 0.25ppb
】 di metodi di prova del 【
la l sacchetto della stagnola della carta della prova dello strappo, rimuove la carta della prova, messa sopra una superficie di lavoro piana e pulita
la l utilizza la pipetta per ritirare il campione pronto, lentamente aggiunge 3drops saggiamente (circa 60ul) prova nel foro del campione.
la l determina prego il risultato all'interno di 3-5min. l'altro tempo come risultato invalido.
Il 【risulta】 di giudizio
Invalido positivo negativo
Negazione: linea di controllo (C) e la linea della prova (t) sono entrambi rosso porpora visto
Positivo: soltanto linea di controllo (C) è rosso porpora visto;
Invalido: linea di controllo (C) non è rosso porpora visto.
】 Dell'avviso del 【
Il ² non usa i prodotti scaduti o nocivi.
² che la carta della prova rimossa dal frigorifero dovrebbe disporre alla temperatura ambiente e che dovrebbe essere usata appena possibile per evitare il guasto una volta bagnata.
Il ² non tocca il foro del campione e la membrana bianca di (NC) della nitrocellulosa.
Il ² non mescola la micropipetta per evitare la contaminazione trasversale
I campioni del ² dovrebbero essere chiare, particelle non torbide e non ostruito; se non, condurrà facilmente al blocco ed al colore non appariscente, che colpiranno il giudizio dei risultati sperimentali.
