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Carta di rilevamento rapido della malattia infettiva del pollo

Informazioni di base
Luogo di origine: GUANGZHOU
Marca: MTUSBIO
Certificazione: CE,ISO9001
Numero di modello: M231256
Quantità di ordine minimo: 1BOX/40T
Prezzo: USD 4.8/T-199/BOX
Imballaggi particolari: 15*13*11CM, cartone
Tempi di consegna: 15 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 50000 scatole / PER 30 giorni
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Descrizione di prodotto

Carta di rilevamento rapido della malattia infettiva del pollo

istruzioni di funzionamento

(Metodo dell'oro colloidale)

 

[nome del prodotto]

Nome comune:malattia infettiva del polloBartolina di diagnosi rapida

[Specificità dell'imballaggio]40 T/scatola

[Uso previsto]La borsa infettiva di Fabricius (IBD), nota anche come malattia di Gamblo, è una malattia acuta e altamente infettiva causata dalla borsa infettiva del virus di Fabricius.alto tasso di mortalità, e la capacità di causare la soppressione immunitaria nei polli, questa malattia rimane una delle principali malattie infettive nell'industria del pollo.Attraverso gli sforzi congiunti dei dipartimenti di ricerca scientifica e di un gran numero di operatori veterinari, la malattia è stata efficacemente controllata in una certa misura.

Questo reagente viene utilizzato per rilevare le borse infettive dell' anticorpo del virus di Fabricius nel siero di pollame e può essere utilizzato per la valutazione dell' effetto immunitario, la diagnosi ausiliaria, ecc.

[Principio]

Questo reagente è realizzato sulla base del principio di immunocromatografia competitiva in oro colloidale (GICA) ed ha una buona sensibilità ai diversi sottotipi di borsa infettiva degli anticorpi del virus di Fabricius..Dopo che il campione viene aggiunto al pozzo del campione, si muove lungo la membrana cromatografica con l'antigene IBD e i marcatori d'oro colloidale.è in competizione con il marcatore dell' oro colloidale per l' antigene IBDSe nel campione non è presente un anticorpo IBD, si verifica una reazione a colori.

Carta di rilevamento rapido della malattia infettiva del pollo

[Data di conservazione e scadenza]Conservare in un luogo fresco e asciutto (2-30 °C), valida per 24 mesi.

[Preparazione del campione]

Sero: estrarre 2-3 ml di sangue secondo il metodo convenzionale e collocarlo in una provetta pulita e secca.quindi centrifugare a 4000 giri al minuto per 10 minuti (o lasciare che il sangue rimanga in posa per circa 2 ore fino a quando il sangue si coagula e precipita naturalmente il siero), e separare il siero. richiede siero trasparente, nessuna emolisi e nessuna contaminazione. i campioni di siero possono essere conservati a 2-8 °C per un breve periodo di tempo,ma devono essere conservati a -20 °C per un lungo periodo di tempo.

Sangue intero: Il sangue intero con anticoagulanti può essere utilizzato come campione di prova (i campioni di sangue intero non possono essere congelati).

[metodo di prova]

1Aprire il sacchetto di imballaggio in foglio di alluminio della scheda di ispezione, estrarre la scheda di ispezione e posarla su un piano piatto e pulito.

2Utilizzare una pipetta corrispondente per aspirare il campione preparato e aggiungere verticalmente e lentamente 1 goccia (circa 25 ul) nel foro di campionamento (in questo momento, non c'è liquido che scorre dal foro di osservazione).

3. attendere 10 minuti e quindi aggiungere due gocce (circa 60 ul) di soluzione tampone al foro di campionamento utilizzando un flacone a gocce pieno di soluzione tampone.

4Lascialo a temperatura ambiente per 10-15 minuti per determinare i risultati.

Attenzione: l'aggiunta eccessiva di campioni o di soluzione tampone può comportare risultati errati.

[Giudizio sul risultato]

Carta di rilevamento rapido della malattia infettiva del pollo

1Negativo: nel foro di osservazione, sia l'area della linea di rilevamento (T) che l'area della linea di controllo (C) mostrano una linea rossa viola. Ciò significa che il livello di anticorpi è inferiore al titolo HI di 1:16.

2. Positivo: all'interno del foro di osservazione, solo l'area della linea di controllo (C) mostra una linea rossa viola. Ciò significa che il livello di anticorpi è uguale o superiore al titolo HI 1:32.

3. Invalido: nell'area della linea di controllo (C) all'interno del foro di osservazione non appaiono linee colorate.

La soglia di rilevamento di questo reagente è la prova HI 1:32Quindi, eseguendo una diluizione multipla sul siero testato e trovando il rapporto di diluizione massimo al quale appare positivo, si può ottenere il titolo di anticorpo.se il siero da testare è diluito con soluzione fisiologica a 11:2 (una parte del siero e una parte della soluzione fisiologica, e così via), 1:4, e 1:8, e quindi tre campioni con diversi rapporti di diluizione vengono testati separatamente. Se 1:2 e 1:4 sono entrambi positivi e 1:8 è negativo, il rapporto di diluizione massimo per i risultati positivi è 1:4, e il titolo finale di anticorpo di questo campione è 25 (1:32) moltiplicato per 22 (1:4), che è 27 (1:128).

[Interpretazione dei risultati delle prove]

Per i campioni immunizzati, il livello di anticorpi riflette il livello di efficacia immunitaria. Per i campioni che non sono stati immunizzati, i risultati positivi indicano una possibile infezione da IBD,e l' analisi deve essere condotta in concomitanza con metodi clinici e altri.

[Limitazioni dei metodi di prova]

Questo test è utilizzato solo per rilevare il livello di anticorpi comuni all' IBD e non conduce analisi di sottotipi.

[nota]

1. Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima dell'esperimento.

2Non possono essere utilizzati sacchetti di foglio di alluminio scaduti o danneggiati.

3Quando si rimuove la scheda di rilevamento dal frigorifero, deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla.La scheda di rilevamento aperta deve essere utilizzata il prima possibile per evitare guasti dovuti all'umidità..

4I campioni da analizzare devono essere freschi e trasparenti, evitando l'uso di campioni contaminati, torbidi, gravemente emolitici, con livelli elevati di lipidi nel sangue e anormalmente viscosi.

5. Evitare di toccare la membrana cromatografica presso il foro del campione e la finestra di rilevamento sulla scheda di rilevamento.

6I rifiuti dell'esperimento devono essere considerati inquinanti e smaltiti in modo adeguato in conformità con le normative locali.

Dettagli di contatto
Cong

Numero di telefono : +8619838089902

WhatsApp : +8618102763654